ГЛАВНАЯ
Региональная общественная организация инвалидов
с детства и инвалидов I-II группы "Родник"
благодарит Вас за то, что вы заглянули на наш сайт.
"Что заставляет уходить в бессмертье
Мельчайшие частички бытия?
Их разделяют звезды и столетья,
И вместе с ними исчезаю я.
Но исчезая, во Вселенской книге
Я оставляю четкие черты.
И в каждом атоме, и в каждом миге
Меж мной и Вечностью наведены мосты".
Это стихотворение девочки-инвалида 13 лет, которую зовут Соня, о которой мы читали много статей и очерков. Мы взяли это стихотворение, как эпиграф. Девочка не разговаривает по психологическим причинам, не общается с людьми и её заболевание не поддаётся лечению. Эта девочка-инвалид с диагнозом аутизм не может очень многого, даже почти ничего не может из того, что могут другие дети и взрослые. В то же время это стихотворение показывает, что она может что-то, чего не можем мы.
Наши дети тоже пишут стихи, и даже целые баллады, замечательно рисуют, лепят, поют, сочиняют музыку и порой поражают нас полётом своего воображения. При этом у многих из них отсутствуют некоторые элементарные навыки и из-за болезни они не могут самостоятельно ходить. Поэтому Вы редко можете увидеть их на улице или в общественных местах. Ребенок, даже измученный тяжёлой болезнью, остается человеком, остается личностью, и нуждается в том, в чем нуждается всякий человек и всякая личность. Когда в семье рождается ребёнок инвалид, то вместе с радостью приходит душевная боль, постоянная тревога за здоровье и воспитания малыша. Рождение больного ребенка порой расценивается, как жизненная катастрофа. На этой почве у родителей возникают конфликты, и немало случаев, когда родители отказывались от таких детей. Большинство родителей постепенно обретают силы, чтобы вернуться к обыденной жизни и начать заниматься воспитанием ребенка. Часто семьи тратят немало сил, чтобы приспособится к своему несчастью, родители, ожидая насмешки и сочувствия, стесняются выходить на улицу с малышом и делают это в темноте, вдали от людей. Существует определенная "психологическая стена" между здоровыми людьми и людьми с ограниченными возможностями здоровья. От этого страдают не только больные дети, но и само общество, поскольку при таком отношении у людей возрастает моральная черствость к несчастью другого человека и к незащищенным слоям населения в целом. Это во многом зависит от того, что наше общество не подготовлено к принятию таких детей. Семьи, имеющие детей с ограниченными возможностями здоровья, имеют сходные проблемы и затруднения. По статистическим данным в Москве проживает 30000 тысяч семей с детьми - инвалидами. Немало вопросов возникает у родителей в связи с организацией жизни и воспитания ребенка с ограниченными возможностями.
Наша организация создана родителями инвалидов детей в марте 1998 года. В то уже такое далёкое время, мы - родители детей инвалидов, столкнулись со сложностями, связанными с обучением наших детей после окончания школы, стало платным дополнительное внешкольное образование, игнорировались льготы, невозможно было найти работу не только окончившим школу детям инвалидам, но и их родителям. Появилась необходимость в реабилитации наших детей, но мешали возникшие вместе с этим проблемы социального характера, которые невозможно было решить в одиночку. Так возникла идея создания нашей организации. Необходимо, чтобы общество, услышало проблемы детей-инвалидов и их семей. Вопрос не в тех или иных социальных принципах, гарантиях, правах, крайне важных в решении возникающих проблем, которыми надо заниматься. Сами принципы и права являются следствием человеческого, личностного аспекта проблемы, нашей способности видеть в этих детях людей, видеть личности. Возникают проблемы и вопросы, на которые трудно найти правильное решение. Наша организация помогает в решении таких проблем, всесторонне поддерживает родителей детей инвалидов и защищает их законные права. Семьи наших детей в основном малоимущие и часто мама живёт с ребёнком на одну его пенсию, так как не может из-за болезни ребёнка оставить его и пойти на работу. Для семей находящихся в тяжёлом материальном положении у нас существует адресная помощь. Среди нас нет равнодушных, и чужой беда не бывает. Все наши родители общаются, советуются и сопереживают друг другу, а дети с нетерпением ждут наших праздников, где они могут от души радоваться и смеяться, получать подарки и выступать, как настоящие артисты. Приходя к нам, дети чувствуют себя, как дома. Здесь их всегда ждут и принимают с теплотой и любовью.
Председатель правления Региональной Общественной Организации инвалидов с детства и инвалидов I и II группы "Родник" Лысова Любовь Леонидовна